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應用同步輻射Extended X-ray Absorption Fine Structure (EXAFS)技術研究固態(tài)法制備的KHMoY分子篩的氧化態(tài)和硫化態(tài)樣品以及硫化態(tài)KHY/MoO3樣品中鉬組分的局域配位環(huán)境結構,并與KHMoY和KHY/MoO3樣品催化加氫活性結果進行對照.結果表明,隨原子比(K+2Mo)/Al的變化,鉬原子周圍的配位環(huán)境有顯著的差異.當(K+2Mo)/Al＜1時,KHMoY和KHY/MoO3硫化后,鉬組分主要以MoS2小原子簇分散在分子篩超籠中;(K+2Mo)/Al＞1時,鉬組分則有兩種存在環(huán)境,即分子篩超籠中的和分子篩外表面的鉬組分.分子篩超籠中的MoS2原子簇的催化加氫合成醇選擇性較高;分子篩外表面的MoS2微小顆粒的尺寸相對于超籠中的要大許多,其合成醇選擇性較低.
    doi：
    10.3969/j.issn.1674-0068.2001.01.016
    關鍵詞：
    EXAFS 固態(tài)離子交換 Y分子篩 鉬組分
    作者：
    葉樹集 韋世強 孟明 卞國柱 姜明
    作者單位：
    中國科學技術大學化學物理系, 國家同步輻射實驗室,
    刊名：
    化學物理學報
    Journal：
    CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
    年，卷(期)：
    2001, 14(1)
    分類號：
    O634.36
    基金項目：
    國家自然科學基金
    在線出版日期：
    2004年01月07日
    頁數(shù)：
    6
    頁碼：
    113-118