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采用水熱晶化法首次合成出BEA結(jié)構(gòu)含鉻、鈷雙金屬雜原子分子篩CrCoBEA, 對晶化時間、晶化溫度、成膠配比等合成條件進行了優(yōu)化研究. 采用XRD, FTIR, UV-Vis DRS, ESR及催化反應(yīng)等方法測試其物相、波譜性質(zhì)和催化性能. 結(jié)果表明, 物質(zhì)的量比為TEOS∶0.017[Cr(acac)3]∶0.017[Co(acac)3]∶(0.58～0.64)TEAOH∶0.01Al(NO3)3∶(16～20)H2O的成膠體系在408～428 K靜態(tài)晶化90～150 h, 可合成出結(jié)晶度高且晶相單一的CrCoBEA分子篩. 鉻、鈷在晶化過程中進入分子篩骨架, 并以多種化學狀態(tài)高度分散于分子篩上. 所合成的雜原子分子篩對環(huán)己烯氧化和NO分解反應(yīng)有較好的催化活性. 環(huán)己烯氧化反應(yīng)活性和NO分解反應(yīng)的活性順序分別為: CrCoBEA＞CoBEA＞CrBEA和CrBEA＞CrCoBEA＞CoBEA.

    doi：
    10.3321/j.issn:0251-0790.2000.07.002
    關(guān)鍵詞：
    水熱晶化 金屬雜原子分子篩 波譜性質(zhì) 選擇氧化 NO分解反應(yīng)
    作者：
    王亞軍 唐祥海 朱瑞芝 潘履讓
    Author：
    WANG Ya-Jun TANG Xiang-Hai ZHU Rui-Zhi PAN Lü-Rang
    作者單位：
    南開大學化學系,天津,300071
    刊名：
    高等學?；瘜W學報
    Journal：
    CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
    年，卷(期)：
    2000, 21(7)
    分類號：
    O614.32
    基金項目：
    [國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃), 中國石油化工集團公司資助項目]
    在線出版日期：
    2004年01月08日
    頁數(shù)：
    6
    頁碼：
    999-1004